<4R>-(+)-4-Ethyl-2-heptanone | 119184-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4R>-(+)-4-Ethyl-2-heptanone
• 英文别名: (4R)-(+)-4-ethyl-2-heptanone；(R)-(+)-4-ethylheptan-2-one；(4R)-4-ethylheptan-2-one
• CAS: 119184-72-4
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: IFLGPEXGQSRERI-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.814±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己烯 、 溴丙酮 生成 <4R>-(+)-4-Ethyl-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 20. Conversion of boronic esters of essentially 100% optical purity to B-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes of very high optical purity. Synthesis of optically active homologated esters, nitriles, and ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a030

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Grignard Reagents to Acyclic Enones
  作者：Fernando López、Syuzanna R. Harutyunyan、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja046632t

  日期：2004.10.1

  A highly enantioselective Cu-catalyzed addition of Grignard reagents to acyclic aliphatic enones is described. In the presence of 5 mol % of CuBr.SMe2 and 6 mol % of JosiPhos diphosphine aliphatic enones react with Grignard reagents to provide beta-substituted linear ketones with high yields, regio-, and enantioselectivities.

  描述了一种高对映选择性的 Cu 催化将格氏试剂添加到无环脂肪族烯酮中。在 5 mol% 的 CuBr.SMe2 和 6 mol% 的 JosiPhos 二膦脂肪族烯酮存在下，与格氏试剂反应以提供具有高产率、区域选择性和对映选择性的 β 取代线性酮。
• PROCESSES TO PRODUCE BRIVARACETAM
  申请人：ESTEVE QUIMICA S.A.

  公开号：US20180155284A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides a scalable synthesis of enantiomerically pure brivaracetam, and related derivatives.