(Dimethylphenoxysilyl)bis(trimethylsilyl)methan | 78907-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Dimethylphenoxysilyl)bis(trimethylsilyl)methan
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)methyl-dimethyl-phenoxysilane
• CAS: 78907-56-9
• 化学式: C₁₅H₃₀OSi₃
• 分子量: 310.659
• InChiKey: HVSHYLCEWQWROS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Brom(dimethylphenoxysilyl)bis(trimethylsilyl)methan 在 PhLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(Dimethylphenoxysilyl)bis(trimethylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  的二聚体ethenes我2 EC（森达3）2（E =硅，锗，锡）：如何做他们从我出现2 EXCM（森达3）2？它们的结构如何？

  摘要：

  碱金属有机基甲硅烷基或MR（例如石灰，李Ñ卜，李吨卜，LIPH，使用LiCH（森达3）2，LIC（森达3）3，的NaSi吨卜3）转换等摩尔量的bromomethanes我2 EXCBr（ SiMe 3）2在有机溶剂（例如戊烷，乙醚，四氢呋喃）中通过E = Si，Ge，Sn和带负电的取代基X（例如F，Br，OPh）（i）通过非常快的Br / M交换成'金属化的产品我2 EXCM（森达3）2，其下形成的thermolyze '环丁烷'[Me 2 EC（森达3）2 ] 2，和（ii）由X / R交换进入'取代产物'我在较小程度上2 ERCBr（森达3）2。如图所示通过捕获实验中，不饱和化合物我2 EC（森达3）2播放在上述两个反应短命中间体的作用。它们是从我形成2 EXCM（森达3）2由MX消除和Me添加本碱金属化合物2（森达EXCM 3）2 ≡MR'或MR，分别。该产品我2 ER'CM（森达3）2与R'=

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00727-5

文献信息

• Ungesättigte silicium- und germaniumverbindungen
  作者：Nils Wiberg、Hubert Köpf

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80406-5

  日期：1986.11

  Silaethene Me2SiC(SiMe3)3 (1), unstable at −100°C with regard to dimerization, forms an adduct Me2SiC(SiMe3)2 · NMe3 (1 and NME, and can, therefore, serve as a source of 1. With 1 as an intermediate, the adduct 3 reacts with butadiene, cyclopentadiene, 2,3-dimethylbutadine, Ph2CNSiMe3, tBuN3, isobutene or acetone giving either cycloadducts or ene reaction products. Adduct 3 reacts with ROH (R =

  Silaethene我2 SiC（森达3）3（1），在-100℃下对于二聚化不稳定的，形成的加合物我2 SiC（森达3）2 ·NME 3（1和NME，并且可以因此，作为源1，随着1作为中间，加合物3种发生反应与丁二烯，环戊二烯，2,3- dimethylbutadine中，Ph 2 CNSiMe 3，吨BUN 3，异丁烯或丙酮给予任一cycloadducts或烯反应产品加合物3与ROH（R ​​= H，Me，t Bu，Ph）反应生成插入产物，可能是通过3的质子加合物，而不是通过1。以NMe 3为例的其他供体（D）形成加合物1 ·D，产生了新型的硅化合物。作为d的路易斯碱度，相对于1，减小（F - ρNME 3 ρ净3 ρ溴- ρTHF），向加合物的分解电阻1 d·到的二聚体1和d也降低。
• Wiberg, N.; Preiner, G.; Wagner, G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1062 - 1074
  作者：Wiberg, N.、Preiner, G.、Wagner, G.、Koepf, H.

  DOI：——

  日期：——
• Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Schieda, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2087 - 2103
  作者：Wiberg, Nils、Preiner, Gerhard、Schieda, Oswald

  DOI：——

  日期：——
• WIBERG N.; PREINER G.; SCHIEDA O., CHEM. BER., 1981, 114, NO 6, 2087-2103
  作者：WIBERG N.、 PREINER G.、 SCHIEDA O.

  DOI：——

  日期：——
• WIBERG N.; KOPF H., J. ORGANOMET. CHEM., 315,(1986) N 1, 9-18
  作者：WIBERG N.、 KOPF H.

  DOI：——

  日期：——