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Ethyl 2-methyl-2-(3-oxobutyl)dec-3-ynoate | 1044510-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-methyl-2-(3-oxobutyl)dec-3-ynoate
英文别名
——
Ethyl 2-methyl-2-(3-oxobutyl)dec-3-ynoate化学式
CAS
1044510-75-9
化学式
C17H28O3
mdl
——
分子量
280.408
InChiKey
APPHNHUARPZJPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁烯酮ethyl 2-methyldeca-2,3-dienoate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到Ethyl 2-methyl-2-(3-oxobutyl)dec-3-ynoate
    参考文献:
    名称:
    烯丙酸酯的迈克尔加成至缺电子的烯烃:2-炔基取代的戊二酸衍生物的简便合成。
    摘要:
    在温和条件下,催化量的商业化四正丁基氟化铵(TBAF)有效介导了烯丙酸酯向缺电子烯烃的迈克尔加成反应。从这些反应中可以很好地获得2-炔基取代的戊二酸衍生物,它们可能是有机合成的潜在组成部分。迈克尔加成反应的机理可能涉及炔属烯酸酯中间体的形成。
    DOI:
    10.1021/ol801411b
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