3-[4-(2-Bromoacetyl)phenyl]-6-iodo-2-methylquinazolin-4-one | 180688-71-5

• 英文名称: 3-[4-(2-Bromoacetyl)phenyl]-6-iodo-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 180688-71-5
• 化学式: C₁₇H₁₂BrIN₂O₂
• 分子量: 483.103
• InChiKey: YNUQHGSKZQNVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫脲 、 3-[4-(2-Bromoacetyl)phenyl]-6-iodo-2-methylquinazolin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到3-[4-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-6-iodo-2-methylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻二唑、硒酸钠、三嗪、噻唑和氰基吡啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性分析

  摘要：

  摘要 2-甲基-3-(4'-乙酰苯基)-喹唑-4-one II 的合成是通过苯并恶嗪 I 与 4-氨基苯乙酮的缩合反应来完成的。通过与等摩尔量的氨基脲盐酸盐在乙醇中的回流从II获得氨基脲III。然后后一种化合物通过亚硫酰氯或二氧化硒进行氧化环化，分别得到噻二唑和硒代衍生物 IV 和 V。化合物 V 与不同的芳香胺缩合得到相应的席夫碱 VI。苯基乙二醛衍生物VII是通过用二氧化硒氧化II来制备的。在碳酸钾的存在下，VII与氨基硫脲在乙醇中的缩合得到3-巯基-1,2,4-三嗪衍生物VIII。

  DOI：

  10.1080/10426509608046343
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-2-methylbenzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.17h， 生成 3-[4-(2-Bromoacetyl)phenyl]-6-iodo-2-methylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻二唑、硒酸钠、三嗪、噻唑和氰基吡啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性分析

  摘要：

  摘要 2-甲基-3-(4'-乙酰苯基)-喹唑-4-one II 的合成是通过苯并恶嗪 I 与 4-氨基苯乙酮的缩合反应来完成的。通过与等摩尔量的氨基脲盐酸盐在乙醇中的回流从II获得氨基脲III。然后后一种化合物通过亚硫酰氯或二氧化硒进行氧化环化，分别得到噻二唑和硒代衍生物 IV 和 V。化合物 V 与不同的芳香胺缩合得到相应的席夫碱 VI。苯基乙二醛衍生物VII是通过用二氧化硒氧化II来制备的。在碳酸钾的存在下，VII与氨基硫脲在乙醇中的缩合得到3-巯基-1,2,4-三嗪衍生物VIII。

  DOI：

  10.1080/10426509608046343