4-iodo-2-methyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-imidazole | 824431-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-iodo-2-methyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-iodo-2-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole；4-iodo-2-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazole
• CAS: 824431-97-2
• 化学式: C₆H₆F₃IN₂
• 分子量: 290.027
• InChiKey: GGSVXDGOBFDIRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine 、 4-iodo-2-methyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-imidazole 在 H+ 作用下， 生成 2-chloro-4-[2-methyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-imidazol-4-ylethynyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及通式如下的咪唑衍生物： 其中，R1、R2、R3和R4如上所定义。本发明还涉及该化合物的药学上可接受的盐及其制备过程。这些化合物可用于制备药物组合物，用于治疗和预防mGluR5受体介导的疾病。这些化合物可用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病，如精神病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆力缺陷疾病，以及慢性和急性疼痛等。

  公开号：

  US07091222B2
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯 、 4-碘-2-甲基-1H-咪唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到4-iodo-2-methyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1

文献信息

• [EN] ETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017021384A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, F or CI; L is a bond or lower alkylene; R2 is -(CH2)nO-lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, -(CH2)nC(0)0-lower alkyl, phenyl substituted by lower alkyl or halogen, or is a 5 or 6-membered heteroaryl group, selected from pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl or triazolyl, which are optionally substituted by lower alkyl, halogen, lower alkoxy, =0, benzyloxy, cycloalkyloxy, hydroxy, cyano, lower alkyl substituted by halogen, or by -(CH2)nO-lower alkyl; n is 1, 2 or 3; R3 is hydrogen, lower alkyl or -(CH2)nO-lower alkyl; R4 is phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl, optionally substituted by F; Y is CF or CCl; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomers thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其中R1是氢、F或Cl；L是键或较低的烷基；R2是-(CH2)nO-较低烷基、受卤素取代的较低烷基、-( )nC(0)0-较低烷基、受较低烷基或卤素取代的苯基、或是5或6-成员杂环芳基，选自吡啶基、嘧啶基、吡啉基、噻唑基、咪唑基、吡唑基或三唑基，可以选择地受较低烷基、卤素、较低烷氧基、=0、苄氧基、环烷氧基、羟基、氰基、受卤素取代的较低烷基、或者是-( )nO-较低烷基取代；n为1、2或3；R3是氢、较低烷基或-( )nO-较低烷基；R4是苯基、吡啶基或嘧啶基，可以选择地受F取代；Y是CF或CCl；或者是其药学上可接受的盐或酸加合盐，或者是外消旋混合物，或者是其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES III<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE .III
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005003117A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to imidazole derivatives of the general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description as well as pharmaceutically acceptable salts and processes for the preparation thereof. The invention also relates to medicaments containing said imidazole derivatives and to their use for the manufacture of medicaments for the treatment and prevention of mGluR5 receptor mediated disorders such as acute and/or chronic neurological disorders, in particular anxiety, or for the treatment of chronic and acute pain.

  本发明涉及一般式（I）的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，以及药学上可接受的盐和制备方法。该发明还涉及含有所述咪唑衍生物的药物以及它们用于制备治疗和预防mGluR5受体介导的疾病的药物，如急性和/或慢性神经系统疾病，尤其是焦虑症，或用于治疗慢性和急性疼痛。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US08518945B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（公式I），其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• Imidazole derivatives and their use in the treatment of mGluR5 receptor mediated disorders
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644351B1

  公开（公告）日：2008-03-05
• IMIDAZOLE DERIVATIVES III
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644351A1

  公开（公告）日：2006-04-12