N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-6-(3-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)selenopheno[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1578155-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-6-(3-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)selenopheno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-6-[3-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]selenopheno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1578155-51-7
• 化学式: C₂₂H₁₂ClFN₈O₂SSe
• 分子量: 585.867
• InChiKey: JDTFBPSEHYPHTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium-2-(4-nitrobenzoyl) hydrazinecarbodithioate 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.15h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-6-(3-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)selenopheno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑-6-基）硒代苯并[2,3- d ]嘧啶的合成，对接和抗氧化活性评估

  摘要：

  合成了一系列1,2,4-（三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑-6-基）硒代苯并[2,3- d ]嘧啶（10a – j），并带有各种取代基苯胺和苯甲酸。通过IR，1 H和13 C NMR和LC-MS光谱数据确定了新合成化合物的结构。通过DPPH，NO和H 2 O 2自由基清除方法评价了合成化合物的抗氧化活性。通过良好扩散方法评估了新合成的化合物对革兰氏+ ve和革兰氏ve细菌的抗菌活性和抗真菌活性。化合物10d，10h和10i显示出有希望的抗氧化剂，抗菌以及抗真菌活性，与标准药物相比，它们是最有效的活性分子。已经对革兰氏+ ve细菌的金黄色葡萄球菌（SA）进行了分子对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.006