(6-amino-5-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)boronic acid | 1396776-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-amino-5-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: [6-amino-5-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 1396776-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₄BN₃O₃
• 分子量: 283.094
• InChiKey: ZGCHOLQZHMMYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-ethylthiophene-2-sulfonamide 、 (6-amino-5-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)boronic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 5-(6-amino-5-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)-N-ethylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。

  公开号：

  US20120225857A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-硝基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溴 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 (6-amino-5-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。

  公开号：

  US20120225857A1

文献信息

• MST1 kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Augeri David John

  公开号：US08440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders. Particular compounds are of the formula:

  本发明揭示用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症或自身免疫疾病或紊乱方面使用它们的方法。特定的化合物的公式为：
• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。