| 1303527-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1303527-23-2
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₃N₂OS
• 分子量: 415.771
• InChiKey: RSACIFPXSCQWMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异丙基氨)乙醇 、 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-[[5-Chloro-2-[7-chloro-1-(oxan-4-ylmethyl)indol-3-yl]-1,3-thiazol-4-yl]methyl-propan-2-ylamino]ethanol;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和（吲哚-3-基）杂环衍生物作为CB1受体激动剂的结构活性关系。发现临床候选者

  摘要：

  我们报告了一种新型的吲哚-3-杂环CB1受体激动剂的结构-活性关系（SAR）的扩展。从强力但难溶的铅开始，1，采取了一种合理的方法来平衡溶解度，hERG活性和效价，同时在小鼠甩尾试验中保持所需的长效作用。这导致了化合物38的发现，该化合物成功地进入了临床开发阶段。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.023
• 作为产物：
  描述：

  (四氢吡喃-4-基)甲基甲苯磺酸 在 锂硼氢 、 tetraphosphorus decasulfide 、 草酰氯 、 MsCl 、 氨 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和（吲哚-3-基）杂环衍生物作为CB1受体激动剂的结构活性关系。发现临床候选者

  摘要：

  我们报告了一种新型的吲哚-3-杂环CB1受体激动剂的结构-活性关系（SAR）的扩展。从强力但难溶的铅开始，1，采取了一种合理的方法来平衡溶解度，hERG活性和效价，同时在小鼠甩尾试验中保持所需的长效作用。这导致了化合物38的发现，该化合物成功地进入了临床开发阶段。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.023