5-(4-bromophenyl)-3-diethoxyphosphoryl-dihydrofuran-2(3H)-one | 1037575-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-3-diethoxyphosphoryl-dihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 1037575-46-4
• 化学式: C₁₄H₁₈BrO₅P
• 分子量: 377.172
• InChiKey: VNLCGMURICLSJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-(4-bromophenyl)-3-diethoxyphosphoryl-dihydrofuran-2(3H)-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到5-(4-bromophenyl)-3-methylene-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  γ-芳基取代的α-亚烷基-γ-内酯和α-亚烷基-γ-内酰胺的合成和细胞毒性活性。

  摘要：

  从4开始合成了一系列5-芳基-3-亚烷基二烯基二氢呋喃-2（3H）-酮6a-g''和11a，b以及5-芳基-3-亚甲基亚吡咯烷酮-2-酮10a-c和12。 -芳基-2-二乙氧基磷酰基-4-氧代丁酸酯3a-g。反应顺序包括羰基的还原或还原胺化，内酯化或内酰胺化步骤，最后使用由此获得的5-芳基-3-二乙氧基磷酰基-3,4-二氢呋喃-2（5H）-进行醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化反应。 5a-g''或5-芳基-3-二乙氧基磷酰基吡咯烷二-2-酮9a-c。在体外评估了呋喃酮6和11以及吡咯烷酮10和12对小鼠白血病细胞系L-1210和两种人白血病细胞系HL-60和NALM-6的抗性。事实证明，所获得的几种呋喃酮对所有三种细胞系的IC（50）值均低于6 microM都非常有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.03.035
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(diethoxyphosphoryl)-4-oxo-butanoate 在 钾硼氢 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到5-(4-bromophenyl)-3-diethoxyphosphoryl-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  γ-芳基取代的α-亚烷基-γ-内酯和α-亚烷基-γ-内酰胺的合成和细胞毒性活性。

  摘要：

  从4开始合成了一系列5-芳基-3-亚烷基二烯基二氢呋喃-2（3H）-酮6a-g''和11a，b以及5-芳基-3-亚甲基亚吡咯烷酮-2-酮10a-c和12。 -芳基-2-二乙氧基磷酰基-4-氧代丁酸酯3a-g。反应顺序包括羰基的还原或还原胺化，内酯化或内酰胺化步骤，最后使用由此获得的5-芳基-3-二乙氧基磷酰基-3,4-二氢呋喃-2（5H）-进行醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化反应。 5a-g''或5-芳基-3-二乙氧基磷酰基吡咯烷二-2-酮9a-c。在体外评估了呋喃酮6和11以及吡咯烷酮10和12对小鼠白血病细胞系L-1210和两种人白血病细胞系HL-60和NALM-6的抗性。事实证明，所获得的几种呋喃酮对所有三种细胞系的IC（50）值均低于6 microM都非常有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.03.035