4-trifluoromethylphenyl 3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate | 1402012-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-trifluoromethylphenyl 3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1402012-57-0
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃O₂
• 分子量: 318.295
• InChiKey: FYXGCIGMOUIPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 在 三氟甲苯 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-trifluoromethylphenyl 3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氯苯基甲酸酯：高活性和易于获得的结晶CO替代物，用于钯催化的芳基/烯基卤化物和三氟甲磺酸酯的羰基化反应

  摘要：

  证明了2,4,6-三氯苯基甲酸的高实用性，这是一种高反应性且易于获得的结晶CO替代物。用NEt 3脱羰以生成CO在室温下迅速进行，从而实现了无外部CO-Pd催化的芳基/烯基卤化物和三氟甲磺酸酯的羰基化反应。CO替代物的高反应活性可实现rt处的羰基化，并将甲酸的量显着降低至接近化学计量的水平。所获得的三氯苯基酯可以容易地以高收率转化为多种羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol302593z