硬脂酸甘油酯 | 11099-07-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 硬脂酸甘油酯
• 中文别名: 一硬脂酸甘油酯；硬脂酸甘油脂；十八酸-1,2,3-丙三醇单酯；丙三醇硬脂酸酯；二羟基丙基十八烷酸酯；1-硬脂酸甘油单酯；硬脂酸甘油酯SE；甘油硬脂酸酯SE；甘油单硬酯酸酯；甘油单硬脂酸酯；单硬脂酸甘油酯；单甘脂；甘油酰-1-单硬脂酸；十八酸甘油酯；单脂肪酸甘油酯；1-十八烷酸单甘油酯
• 英文名称: decaglycerol stearate
• 英文别名: stearic acid decaglycerol；Stearine；octadecanoic acid;propane-1,2,3-triol
• CAS: 11099-07-3；68784-20-3
• 化学式: 10C₃H₈O₃*C₁₈H₃₆O₂
• 分子量: 1205.43
• InChiKey: CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-81 °C
• LogP：
  8.216 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915709000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硬脂酸甘油酯 、 N-acetyl neuraminic acid 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 49.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种乐伐替尼脂质体及其药物组合物和其制备方法及处方工艺优化方法

  摘要：

  本发明提供一种乐伐替尼脂质体(Lenvatinib，Len)及其药物组合物和其制备方法及处方工艺优化方法，所述脂质体含有乐伐替尼、磷脂、两亲性衍生物、胆固醇和梯度建立物质，所述胆固醇与所述磷脂的重量比为1:2～1:10，所述乐伐替尼与所述磷脂的重量比为1:10～1:40，所述两亲性衍生物与所述磷脂的重量比为1:2～1:10，所述磷脂为甘油磷脂或鞘磷脂，所述梯度采用pH梯度法或胺梯度法，所述梯度建立物质溶液的浓度为100～300mM。Len脂质体可以通过“SA‑Siglec1”途径主动靶向肿瘤部位，Len脂质体具有高包封率、高稳定性、高主动靶向性、高肿瘤抑制率等优点，具备较好的临床应用潜力和产品开发价值。

  公开号：

  CN112603890A
• 作为产物：
  描述：

  三硬脂酸甘油酯 、 三棕榈酸甘油酯 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 硬脂酸甘油酯
  参考文献：
  名称：

  Tailored beta-prime stable triglyceride hardstock

  摘要：

  本发明公开了一种稳定的定制β-原型甘油三酯硬脂，当其被用于各种食品制品时，它表现出优越的β-原型稳定性，并产生改善的质地、稳定性、油脂保留和/或味道显示。本发明的β-原型稳定硬脂包括：(a)约45%至98%的2-硬脂酸二棕榈酸甘油酯(PSP)；(b)约2%至55%的1-棕榈酸-2-硬脂酸甘油酯(PSS)；(c)不到约7%的三棕榈酸甘油酯(PPP)；(d)不到约7%的三硬脂酸甘油酯(SSS)；(e)不到约3%的二甘油酯；(f)不到约10%的总PPP加SSS甘油酯；以及(g)不到约10%的总甘油酯和二甘油酯的脂肪酸是不饱和的。

  公开号：

  US04996074A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055627A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病（例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病）的方法。