N-tert-butyl-2-(2-chlorophenylimino)-2-(2-hydroxyphenyl)acetamide | 1263202-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-(2-chlorophenylimino)-2-(2-hydroxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(2-chlorophenyl)imino-2-(2-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 1263202-32-9
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 330.814
• InChiKey: XBZFTEZHXJHPLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 水杨醛 、 邻氯苯胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到N-tert-butyl-2-(2-chlorophenylimino)-2-(2-hydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed One-Pot Selective Synthesis of Aminobenzofurans and N-Alkyl-2-aryl-2-(arylimino)acetamides: Product Dependence on the Nature of the Aniline

  摘要：

  在路易斯酸存在下，异氰化物、苯胺和水杨醛（2-羟基苯甲醛）之间的有效一锅反应在室温下在短时间内顺利进行，得到氨基苯并呋喃和 N-烷基-2-芳基-2-(芳基亚氨基）乙酰胺衍生物的高产率取决于苯胺组分的电子密度。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258239