| 1350811-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1350811-68-5
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₃Si
• 分子量: 504.745
• InChiKey: AXKFKVCUVNLQHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 四丁基铵碳酸氢酯 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 C₂₄H₂₅⁽¹⁸⁾FN₂O₂
  参考文献：
  名称：

  [18F]Azadibenzocyclooctyne ([18F]ADIBO): A biocompatible radioactive labeling synthon for peptides using catalyst free [3+2] cycloaddition

  摘要：

  N-Terminally azido-modified peptides were labeled with the novel prosthetic labeling synthon [F-18]azadibenzocyclooctyne ([F-18]ADIBO) using copper-free azide-alkyne [3+2]-dipolar cycloaddition in high radiochemical yields (RCYs). F-18-Labeled [F-18]ADIBO was prepared by nucleophilic substitution of the corresponding tosylate in 21% overall RCY (EOB) in a fully automated synthesis unit within 55 min. [F-18]ADIBO was incubated with azide-containing peptides at room temperature in the absence of toxic metal catalysts and the formation of the triazole conjugate was confirmed. Finally, the azide-alkyne [3+2]-dipolar cycloaddition was shown to proceed with 95% radiochemical yield in ethanol within 30 min, allowing for a development of a kit-like peptide labeling approach with [F-18]ADIBO. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.126
• 作为产物：
  描述：

  氮杂二苯并环辛炔胺 、 6-(叔丁基二甲基硅氧基)己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用残留的修复基团通过应变促进的点击反应，对抗-HER2 VHH进行氟18标记：化学和初步评估。

  摘要：

  在先前的研究中，我们评估了通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）合成的残留修复剂的缀合，用18 F标记的HER2特异性单域抗体片段（sdAb）2Rs15d 。为了潜在地提高总体效率并减少标记所需的时间，我们现在研究在2Rs15d sdAb之间使用应变促进的叠氮化物-炔烃环加成（SPAAC）的方法，该混合物已预先进行了含叠氮化物的残留化部分的衍生化处理，以及18 F标记的aza-dibenzocyclooctyne衍生物。将靶向HER2的sdAb 2Rs15d和非特异性sdAb R3B23与包含叠氮化物和胍官能团的部分预偶联。将如此衍生的sdAb放射性标记为18通过SPAAC使用18 F标记的aza-二苯并环辛炔衍生物（[ 18 F] F-ADIBO）制备F，生成所需的缀合物（[ 18 F] RL-II-sdAb）。为了进行比较，未修饰的2Rs15d用N-琥珀酰亚胺基4-胍基甲基-3-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.040