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(3,5-diphenyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-(2-nitro-benzylidene)-amine | 30082-71-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,5-diphenyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-(2-nitro-benzylidene)-amine
英文别名
——
(3,5-diphenyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-(2-nitro-benzylidene)-amine化学式
CAS
30082-71-4
化学式
C21H15N5O2
mdl
——
分子量
369.382
InChiKey
JIKHAUXAIBVMBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    609.5±57.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈一水合肼 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 81.0h, 生成 (4H-3,5-dipyridin-2-yl-1,2,4-triazole-4-ylamino) (2-nitrophenyl)methanol 、 (3,5-diphenyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-(2-nitro-benzylidene)-amine
    参考文献:
    名称:
    芳基取代4-胺-1,2,4-三唑与苯甲醛缩合反应的研究:席夫碱和稳定半胺的结构和光谱性质
    摘要:
    摘要 合成了一系列稳定的含有3,5-二取代1,2,4-三唑衍生物的半胺醛和席夫碱。所制备化合物的结构经1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析确证。还讨论了三唑环取代基对半缩醛形成的空间和电子效应。对从 4-amino-3,5-dipyridyn-2-yl-1,2,4-triazole (4, 5) 获得的半缩氨酸的单晶 X 射线衍射研究揭示了通过强 O-H 连接的中心对称二聚体的形成...... .N1Tr 氢键。发现从不对称 3-甲基,5-苯基-1,2,4-三唑获得的席夫碱是一种不同的 E-conformer,通过溶液 NMR 和晶体衍射分析 (13) 确定。不对称三唑衍生物的分子几何结构:
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2016.02.047
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