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3-methyl-6-(4-nitrophenyl)-1,4-diphenyl-4,5-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine | 113854-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-6-(4-nitrophenyl)-1,4-diphenyl-4,5-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine
英文别名
——
3-methyl-6-(4-nitrophenyl)-1,4-diphenyl-4,5-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine化学式
CAS
113854-32-3
化学式
C25H20N4O2
mdl
——
分子量
408.459
InChiKey
LBFUIUMHVYJAGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.75
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    73.32
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

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文献信息

  • Regioselective formylation of pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine systems using Vilsmeier–Haack conditions
    作者:Jairo Quiroga、Jorge Trilleras、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonía、Manuel Nogueras、Justo Cobo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.02.166
    日期:2008.4
    Regioselective formylation behavior has been found in the reaction of pyrazolo[3,4-b]pyridines and pyrazolo[1,5-a]pyrimidines via Vilsmeier–Haack conditions. While the 4,5- and 6,7-dihydro derivatives afforded pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehydes and 4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbaldehydes, respectively, the aromatic analogs rendered the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
    吡唑并[3,4- b ]吡啶吡唑并[1,5- a ]嘧啶通过Vilsmeier-Haack条件的反应中发现了区域选择性的甲酰化行为。虽然4,5-和6,7-二氢衍生物分别提供了吡唑并[3,4- b ]吡啶5-甲醛和4,7-二氢吡唑并[1,5 - a ]嘧啶3,6-二甲醛。芳族类似物仅产生吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-甲醛吡唑吡啶衍生物没有反应。
  • ORLOV, V. D.;KIROGA, X.;MASATOMO, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 26<!>,(1987) N 9, 1247-1251
    作者:ORLOV, V. D.、KIROGA, X.、MASATOMO, N. N.
    DOI:——
    日期:——
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