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methyl 3-bromo-3-deoxy-4,6-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside | 78489-46-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 3-bromo-3-deoxy-4,6-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
methyl 3-bromo-3-deoxy-4,6-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
78489-46-0
化学式
C9H17BrO5
mdl
——
分子量
285.135
InChiKey
LQMZVKQOTKHDKT-OKNNCHMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.14
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-bromo-3-deoxy-4,6-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside氢溴酸 作用下, 反应 0.33h, 以2 mg的产率得到3-Bromo-3-deoxy-D-glucose
    参考文献:
    名称:
    二溴化镁醚化物与2,3-脱水醛吡喃糖苷的反应
    摘要:
    摘要发现一些2,3-脱水醛,己和吡喃吡喃糖苷衍生物与MgBr 2-醚化物反应可提供高收率的溴脱氧产物。在分子中不存在任何游离羟基的情况下,刚性双环和柔性单环2,3-脱水-α-d-醛吡喃糖苷衍生物主要通过不寻常的二甲基吡啶键开环生成3-溴-3-脱氧产物。环氧乙烷环。相反,对在分子中具有游离羟基的相似的2,3-脱水衍生物进行通常的环氧乙烷环的双轴开环,得到2-溴-2-脱氧产物。然而,尽管不存在游离羟基,但是甲基2,3-脱水4-O-甲基-β-d-核吡喃糖苷经历了环氧乙烷环的反式-双轴打开。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)86028-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-[[2-(dimethylamino)ethyl-ethylamino]methyl]-4-methyl-6-[(3-methylsulfanylpropylamino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one,ethane-1,1-diol,nickel,nickel(2+),dihydrate 在 magnesium bromide 作用下, 反应 2.0h, 以90%的产率得到methyl 3-bromo-3-deoxy-4,6-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    二溴化镁醚化物与2,3-脱水醛吡喃糖苷的反应
    摘要:
    摘要发现一些2,3-脱水醛,己和吡喃吡喃糖苷衍生物与MgBr 2-醚化物反应可提供高收率的溴脱氧产物。在分子中不存在任何游离羟基的情况下,刚性双环和柔性单环2,3-脱水-α-d-醛吡喃糖苷衍生物主要通过不寻常的二甲基吡啶键开环生成3-溴-3-脱氧产物。环氧乙烷环。相反,对在分子中具有游离羟基的相似的2,3-脱水衍生物进行通常的环氧乙烷环的双轴开环,得到2-溴-2-脱氧产物。然而,尽管不存在游离羟基,但是甲基2,3-脱水4-O-甲基-β-d-核吡喃糖苷经历了环氧乙烷环的反式-双轴打开。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)86028-0
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