rac-1-((3aR,4R,5S,6aS)-5-hydroxy-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl)-N-methylenemethanaminium chloride | 75283-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: rac-1-((3aR,4R,5S,6aS)-5-hydroxy-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl)-N-methylenemethanaminium chloride
• CAS: 75283-77-1
• 化学式: C₉H₁₄NO₃*Cl
• 分子量: 219.668
• InChiKey: RNRHMQAYACKTDY-ANJNCBFHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-((3aR,4R,5S,6aS)-5-hydroxy-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl)-N-methylenemethanaminium chloride 在 次氯酸叔丁酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以83.5%的产率得到rac-(3aR,4R,5S,6aS)-4-((chloro(methyl)amino)methyl)-5-hydroxyhexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular .alpha.-amidoalkylation of an olefin for the synthesis of a useful prostaglandin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a024
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzoyloxy)-2-<(N-methylcarbamoyl)methyl>cyclopent-3-ene 在 盐酸 、 硝基甲烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 rac-1-((3aR,4R,5S,6aS)-5-hydroxy-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl)-N-methylenemethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular .alpha.-amidoalkylation of an olefin for the synthesis of a useful prostaglandin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a024