| 946619-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 946619-79-0
• 化学式: C₂₆H₂₇F₃N₄O₅S
• 分子量: 564.585
• InChiKey: SJDWLNQSNZBDLL-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-(2-(3,5-dimethylphenyl)-3-(1-(2-(pyridin-4-yl)ethylamino)propan-2-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-ethylamine derivatives as novel GnRH receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-ethylamine derivatives were designed and synthesized as GnRH receptor antagonists. SAR studies led to a series of highly active molecules against both the rat and human receptors. Furthermore, one potent compound, 17j, demonstrated dose-dependent LH suppression in castrated rats. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.009
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-ethylamine derivatives as novel GnRH receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-ethylamine derivatives were designed and synthesized as GnRH receptor antagonists. SAR studies led to a series of highly active molecules against both the rat and human receptors. Furthermore, one potent compound, 17j, demonstrated dose-dependent LH suppression in castrated rats. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.009