6-Nitro-2,1-benzisothiazol | 20712-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-Nitro-2,1-benzisothiazol
• 英文别名: 6-Nitrobenzo[c]isothiazole；6-nitro-2,1-benzothiazole
• CAS: 20712-11-2
• 化学式: C₇H₄N₂O₂S
• 分子量: 180.187
• InChiKey: BOFCVHQQACRTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitro-2,1-benzisothiazol 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 生成 4,6-Dinitro-2,1-benzisothiazol
  参考文献：
  名称：

  2,1-苯并噻唑类化合物的亲电子取代

  摘要：

  在Br +为亲电子物质的条件下，溴化2,1-苯并噻唑（I）可得到5-和7-溴-2,1-苯并噻唑的混合物，以及更少量的4,7-二溴-2 ，1-苯并噻唑。2，1-苯并噻唑的硝化主要产生5-硝基-2，1-苯并噻唑和少量的7-硝基和4-硝基异构体。单取代的2，1-苯并噻唑的硝化产生的产物表明，已经存在于苯环中的取代基是决定性的指导作用。

  DOI：

  10.1039/j39690002189
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 、 N-sulfinylmethanesulfonamide 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGERMANN G. M., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 5, 877-882

  摘要：

  DOI：