Ethyl 2-cyano-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoate | 773089-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-cyano-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 773089-45-5
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 285.223
• InChiKey: NLEXNRWBPWMFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-cyano-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoate 、 3-(acridin-9-ylmethyl)thiazolidine-2,4-dione 在 吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到3-(acridin-9-ylmethyl)-5-(4-(trifluoromethoxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  七种新型噻唑烷衍生物的合成，抗肿瘤活性和分子对接研究。

  摘要：

  目的和目标：在过去的几十年中，癌症已成为全球公共卫生的主要问题。近年来，嵌合化学结构已经确立为药物化学的重要趋势。噻唑烷是由噻唑烷和a啶核组成的杂合分子，这两种药效团均作用于癌症的重要生物学靶标。由于它是一种严重疾病，因此合成了七个新的3-acridin-9-ylmethyl-thiazolidine-2,4-dione衍生物，对其进行了表征，计算机模拟分析并在肿瘤细胞中进行了测试。为了找出这些化合物是否具有治疗潜力。 材料与方法：通过Michael加成和Knoevenagel缩合策略合成了七个新的3-acridin-9-ylmethyl-thiazolidine-2,4-dione衍生物。通过NMR和红外光谱技术进行表征。关于生物学活性，测试了噻唑烷对实体和造血肿瘤细胞系，即Jurkat（急性T细胞白血病）的抵抗力。HL-60（急性早幼粒细胞白血病）；DU 145（前列腺癌）; MOLT

  DOI：

  10.2174/1386207323666200319105239
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 吗啉 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 2-cyano-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  七种新型噻唑烷衍生物的合成，抗肿瘤活性和分子对接研究。

  摘要：

  目的和目标：在过去的几十年中，癌症已成为全球公共卫生的主要问题。近年来，嵌合化学结构已经确立为药物化学的重要趋势。噻唑烷是由噻唑烷和a啶核组成的杂合分子，这两种药效团均作用于癌症的重要生物学靶标。由于它是一种严重疾病，因此合成了七个新的3-acridin-9-ylmethyl-thiazolidine-2,4-dione衍生物，对其进行了表征，计算机模拟分析并在肿瘤细胞中进行了测试。为了找出这些化合物是否具有治疗潜力。 材料与方法：通过Michael加成和Knoevenagel缩合策略合成了七个新的3-acridin-9-ylmethyl-thiazolidine-2,4-dione衍生物。通过NMR和红外光谱技术进行表征。关于生物学活性，测试了噻唑烷对实体和造血肿瘤细胞系，即Jurkat（急性T细胞白血病）的抵抗力。HL-60（急性早幼粒细胞白血病）；DU 145（前列腺癌）; MOLT

  DOI：

  10.2174/1386207323666200319105239

文献信息

• Amphiphilic allylation of activated alkenes by allyl acetates and allylstannanes catalyzed by palladium nanoparticles: an easy access to stereodefined substituted cyclohexene derivatives
  作者：Laksmikanta Adak、Sukalyan Bhadra、Kalicharan Chattopadhyay、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c0nj00624f

  日期：——

  chloride, has been demonstrated. Several activated alkenes produce functionalized 1,7-octadiene derivatives in one pot. The additions of substituted allyl acetates are highly regioselective. The Grubbs cyclization of octadiene derivatives gives an easy access to stereodefined substituted cyclohexene derivatives.

  一种有效的邻位活化烯烃的烯丙基乙酸酯和双allylstannanes由烯丙基化的纳米颗粒的钯催化，产生原位从钯（II），氯化，已得到证明。几种活化的烯烃在一罐中产生官能化的1,7-辛二烯衍生物。取代的乙酸烯丙酯的添加是高度区域选择性的。辛二烯衍生物的Grubbs环化可轻松获得立体定义的取代的环己烯衍生物。