4-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>azetidin-2-one | 109742-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>azetidin-2-one
• 英文别名: 4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptyl]azetidin-2-one
• CAS: 109742-07-6
• 化学式: C₁₆H₃₃NO₂Si
• 分子量: 299.529
• InChiKey: PYSPWZCTQJTUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>azetidin-2-one 在 氢氧化钾 、 氨 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 5-benzyloxocarbonyl-4-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>-1,5-diazacyclooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  该组不对称精胺生物碱的合成

  摘要：

  通过顺序偶联4-取代的5-甲基-1,5-二氮杂环辛-2-酮（可从4-取代的氮杂环丁烷-2-酮转氨基获得至1,4）来制备精胺生物碱类人茶碱，合苯丙氨醇，合苯丙胺和合苯丙氨醇。 -二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85156-4
• 作为产物：
  描述：

  2-Trimethylsiloxy-hepten-(1) 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Haigh, David; Jones, Raymond C. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2055 - 2068

  摘要：

  DOI：