(Z)-1-<4-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>-5-methyl-2-oxo-1,5-diazacyclooctanyl>-4-(5-methyl-2-oxo-4-pentyl-1,5-diazacyclooctanyl)but-2-ene | 109742-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (Z)-1-<4-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>-5-methyl-2-oxo-1,5-diazacyclooctanyl>-4-(5-methyl-2-oxo-4-pentyl-1,5-diazacyclooctanyl)but-2-ene
• 英文别名: (Z)-1-{4-[2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl]-5-methyl-2-oxo-1,5-diazacyclooctanyl}-4-(5-methyl-2-oxo-4-pentyl-1,5-diazacyclooctanyl)but-2-ene
• CAS: 109742-29-2
• 化学式: C₃₆H₇₀N₄O₃Si
• 分子量: 635.062
• InChiKey: ABSXESFRRBDPIP-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  56.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-<4-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>-5-methyl-2-oxo-1,5-diazacyclooctanyl>-4-(5-methyl-2-oxo-4-pentyl-1,5-diazacyclooctanyl)but-2-ene 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以99%的产率得到hoprominol
  参考文献：
  名称：

  该组不对称精胺生物碱的合成

  摘要：

  通过顺序偶联4-取代的5-甲基-1,5-二氮杂环辛-2-酮（可从4-取代的氮杂环丁烷-2-酮转氨基获得至1,4）来制备精胺生物碱类人茶碱，合苯丙氨醇，合苯丙胺和合苯丙氨醇。 -二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85156-4
• 作为产物：
  描述：

  2-Trimethylsiloxy-hepten-(1) 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-1-<4-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>-5-methyl-2-oxo-1,5-diazacyclooctanyl>-4-(5-methyl-2-oxo-4-pentyl-1,5-diazacyclooctanyl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  该组不对称精胺生物碱的合成

  摘要：

  通过顺序偶联4-取代的5-甲基-1,5-二氮杂环辛-2-酮（可从4-取代的氮杂环丁烷-2-酮转氨基获得至1,4）来制备精胺生物碱类人茶碱，合苯丙氨醇，合苯丙胺和合苯丙氨醇。 -二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85156-4

文献信息

• Crombie, Leslie; Haigh, David; Jones, Raymond C. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2055 - 2068
  作者：Crombie, Leslie、Haigh, David、Jones, Raymond C. F.、Mat-Zin, Ab. Rasid

  DOI：——

  日期：——