tricyclo<5.4.0.0^2,8>undec-3-en-9-one ethylene acetal | 115462-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricyclo<5.4.0.0^2,8>undec-3-en-9-one ethylene acetal
• 英文别名: spiro[1,3-dioxolane-2,9'-tricyclo[5.4.0.02,8]undec-3-ene]
• CAS: 115462-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: DCEZTDVSKUSYOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo<5.4.0.0^2,8>undec-3-en-9-one ethylene acetal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二(2-吡啶基)二硒醚 、 伯吉斯试剂 、 碘苯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tricyclo<5.4.0.0^2,8>undec-3,5-diene-9-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tricyclo[5.4.0.02,8]undeca-3,5,9-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a005
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxytricyclo<5.4.0.0^2,8>undecan-9-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三溴化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 tricyclo<5.4.0.0^2,8>undec-3-en-9-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tricyclo[5.4.0.02,8]undeca-3,5,9-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a005

文献信息

• GLEITER, ROLF;MULLER, GEORG, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 3912-3917
  作者：GLEITER, ROLF、MULLER, GEORG

  DOI：——

  日期：——