ethyl 1,3-bis(4-methylbenzoyl)indolizine-2-carboxylate | 1352441-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1,3-bis(4-methylbenzoyl)indolizine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1,3-bis(4-methylbenzoyl)indolizine-2-carboxylate
• CAS: 1352441-10-1
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₄
• 分子量: 425.484
• InChiKey: VAPHTVKKCLNGMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 ethyl 2-azido-3-phenylacrylate 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到ethyl 1,3-bis(4-methylbenzoyl)indolizine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代中氮茚衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及中氮茚衍生物，具体公开了一种本发明提供了一种1,2,3‑三取代中氮茚衍生物及其制备方法，所述中氮茚衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示，本发明提供的1,2,3‑三取代中氮茚衍生物，1,3位均有苯酰基，2位有酯基，即该1,2,3‑三取代中氮茚衍生物的取代基含有羰基、苯环和酯基，由于苯酰基、酯基的化学性质，便于对产物结构进行进一步的修饰、加工，为构建更为复杂的中氮茚衍生物提供了更多的可能性。不仅如此，该1,2,3‑三取代中氮茚衍生物的制备方法不需要加入金属催化剂、不需要惰性气体保护，反应原料易得，反应收率高，反应条件温和的优点。

  公开号：

  CN108530442A

文献信息

• One-pot multicomponent synthesis of polysubstituted indolizines
  作者：Zhenjun Mao、Xuejian Li、Xufeng Lin、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.083

  日期：2012.1

  Concise and efficient four-component tandem approaches to polysubstituted indolizines have been developed under metal-free and mild aerobic conditions in refluxing acetonitrile. The mechanism of the novel reactions was proposed involving the formation of pyridinium ylides and alpha,beta-unsaturated ketones with subsequent 1,3-dipolar cycloaddition and aromatization reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1,2,3-三取代中氮茚衍生物及其制备方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN108530442A

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明涉及中氮茚衍生物，具体公开了一种本发明提供了一种1,2,3‑三取代中氮茚衍生物及其制备方法，所述中氮茚衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示，本发明提供的1,2,3‑三取代中氮茚衍生物，1,3位均有苯酰基，2位有酯基，即该1,2,3‑三取代中氮茚衍生物的取代基含有羰基、苯环和酯基，由于苯酰基、酯基的化学性质，便于对产物结构进行进一步的修饰、加工，为构建更为复杂的中氮茚衍生物提供了更多的可能性。不仅如此，该1,2,3‑三取代中氮茚衍生物的制备方法不需要加入金属催化剂、不需要惰性气体保护，反应原料易得，反应收率高，反应条件温和的优点。