5-phenyl-1-(4-(5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole | 1439373-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-1-(4-(5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1439373-72-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₆
• 分子量: 378.436
• InChiKey: FLEKRHTUCJZIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-azidobenzyl alcohol 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)samarium(III) 、 sodium azide 、 磺酰氯 、 叔丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-phenyl-1-(4-(5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Ln[N(SiMe3)2]3-catalyzed cycloaddition of terminal alkynes to azides leading to 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles: new mechanistic features

  摘要：

  首例稀土金属催化的末端炔烃与叠氮化合物的环加成反应，生成1,5-二取代的1,2,3-三唑，已被报道。初步研究表明，这一环加成反应展现出前所未有的机理特征，涉及串联的阴离子级联环化和反式加成穿过碳碳三键。

  DOI：

  10.1039/c3cc42534g