9-(4-Chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-2,4,5,7-tetrahydroacridine-1,8-dione | 136203-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-Chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-2,4,5,7-tetrahydroacridine-1,8-dione
• CAS: 136203-56-0
• 化学式: C₂₃H₂₄ClNO₂
• 分子量: 381.902
• InChiKey: MLSYGYVKTMDQOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-1,8-acridinedione 在 air 、 pyrene and triazine-based porous organic polymer 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99 %的产率得到9-(4-Chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-2,4,5,7-tetrahydroacridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Development of Porous Organic Polymers as Metal‐Free Photocatalysts for the Aromatization of N‐Heterocycles

  摘要：

  摘要 多孔有机聚合物（POPs），尤其是共价三嗪框架（CTFs），正被开发为下一代无金属异相光催化剂。然而，目前获得这些光活性持久性有机聚合物的许多合成路线都需要昂贵的单体并依赖贵金属催化剂，因此阻碍了它们的广泛应用。在这项研究中，我们通过路易斯酸催化聚合反应，从简单的非官能化芳香族结构单元合成了一系列持久性有机污染物。所获得的材料首次被用作 N-杂环芳香化的异相光催化剂。使用活性最高的材料 CTF-Pyr（由具有光活性的芘和三嗪分子组成），可以获得多种吡啶、二氢喹啉-5-酮、四氢吖啶-1,8-二酮和吡唑，收率极高（70-99%）。此外，这些反应都是在非常温和的条件下，利用空气在室温下进行的，突出了这些材料作为绿色转化催化剂的潜力。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301205

文献信息

• One-pot, efficient synthesis of fused quinoline analogues <i>via</i> room temperature C(sp³)–N cleavage/aromatization reaction
  作者：Subramaniyan Prasanna Kumari、Subbiah Thamotharan、Subramaniapillai Selva Ganesan

  DOI：10.1039/d3nj05462d

  日期：——

  derivatives was achieved through sequential oxidative cyclization followed by a concomitant C(sp3)–N cleavage/aromatization reaction. The transformation was successfully carried out under an air atmosphere at room temperature itself. Mechanistic investigations revealed that the reaction follows the radical pathway. In silico studies showed that the synthesized molecules exhibit good caspase-3 inhibitory

  N , N-二甲基苯胺一锅法转化为稠合喹啉衍生物是通过连续氧化环化和伴随的 C(sp 3 )–N 裂解/芳构化反应实现的。该转化在室温下的空气气氛下成功进行。机理研究表明该反应遵循自由基途径。计算机研究表明，合成的分子表现出良好的 caspase-3 抑制活性。
• Bakibaev, A. A.; Filimonov, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4, p. 740 - 743
  作者：Bakibaev, A. A.、Filimonov, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• BAKIBAEV, A. A.;FILIMONOV, V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 859-863
  作者：BAKIBAEV, A. A.、FILIMONOV, V. D.

  DOI：——

  日期：——