cis-1,4-diethoxy-2-cycloheptene | 90786-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1,4-diethoxy-2-cycloheptene
• 英文别名: (3S,7R)-3,7-diethoxycycloheptene
• CAS: 90786-03-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: RVCKVAUKPURAEB-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,3-环庚二烯 在 palladium diacetate 、 甲烷磺酸 、 对苯醌 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到cis-1,4-diethoxy-2-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regioselective palladium-catalyzed 1,4-dialkoxylation of conjugated dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a016

文献信息

• Regio- and Stereo-Controlled Alkoxyiodination of 1,3-Diene Using Iodine-Cerium(IV) Ammonium Nitrate
  作者：C. Akira Horiuchi、Haruomi Hosokawa、Miyuki Kanamori、Yukiko Muramatsu、Keiko Ochiai、Eiji Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1995.13

  日期：1995.1

  Reaction of 1,3-cycloalkadienes (cyclopentadiene, cyclohexadiene, and cycloheptadiene) with iodine-cerium(IV) ammonium nitrate in alcohols, gave the corresponding regiospecific trans-2-alkoxy-1-iodo compounds as major products accompanied with 1,4-dialkoxy compounds as by-products. In the case of CH3CN-H2O as solvent, trans-iodohydrins were obtained. Thus the reaction of cyclic and acyclic 1,3-diene derivatives using this synthetic method afforded the 1,2-addition alkoxyiodo compounds preferentially.

  1,3-环烯烃（环戊二烯、环己二烯和环庚二烯）与碘-铈(IV)硝酸铵在醇中反应，主要生成相应的区域选择性反式-2-烷氧基-1-碘化物，同时伴随有1,4-二烷氧基化合物作为副产品。在使用CH3CN-H2O作为溶剂的情况下，获得了反式-碘醇。因此，使用这种合成方法反应环状和非环状1,3-烯烃衍生物，主要得到1,2-加成烷氧基碘化物。
• Barluenga, Jose; Perez-Prieto, Julia; Asensio, Gregorio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 629 - 633
  作者：Barluenga, Jose、Perez-Prieto, Julia、Asensio, Gregorio

  DOI：——

  日期：——
• BACKVALL, JAN-E.;VAGBERG, JAN O., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5695-5699
  作者：BACKVALL, JAN-E.、VAGBERG, JAN O.

  DOI：——

  日期：——