2'O-acetyl-11-amino-[11N-12-O]carbonyl-11-deshydroxy-10-desmethyl-10-ethyl-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin A | 717889-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'O-acetyl-11-amino-[11N-12-O]carbonyl-11-deshydroxy-10-desmethyl-10-ethyl-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin A
• CAS: 717889-32-2
• 化学式: C₃₄H₅₆N₂O₁₁
• 分子量: 668.825
• InChiKey: YFUOROBWENOJPW-GWHZBGJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  156.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'O-acetyl-11-amino-[11N-12-O]carbonyl-11-deshydroxy-10-desmethyl-10-ethyl-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin A 在 甲醇 作用下， 生成 11-amino-[11N-12-O]carbonyl-11-deshydroxy-10-desmethyl-10-ethyl-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  [EN] 10-SUBSTITUTED MACROLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] MACROLIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2004056843A3
• 作为产物：
  描述：

  2'O-acetyl-10,11-anhydro-10-desmethyl-10-ethyl-12-O-(imidazolocarbonyl)-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin A 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2'O-acetyl-11-amino-[11N-12-O]carbonyl-11-deshydroxy-10-desmethyl-10-ethyl-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  [EN] 10-SUBSTITUTED MACROLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] MACROLIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2004056843A3