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(5S,6R)-7,8-Didesoxy-4-octulose | 136083-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5S,6R)-7,8-Didesoxy-4-octulose
英文别名
——
(5S,6R)-7,8-Didesoxy-4-octulose化学式
CAS
136083-11-9
化学式
C8H16O6
mdl
——
分子量
208.211
InChiKey
IGSVXJCDZWMYQS-BNHYGAARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    118.22
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-Ribose 5-phosphate disodium salt 、 丙醛 在 magnesium chloride 作用下, 生成 (5S,6S)-7,8-Didesoxy-4-octulose(5S,6R)-7,8-Didesoxy-4-octulose
    参考文献:
    名称:
    Enzyme-catalyzed aldol reactions with 3-hexulose phosphate synthase
    摘要:
    3-Hexulose phosphate synthase catalyzes the aldol reactions between D-ribulose 5-phosphate 1 and a rather wide range of aldehydes. The stereoselectivity of the reaction was investigated with propionaldehyde 3 as substrate. The sense of chirality at carbon atom 5 is definite, but two isomers at carbon atom 6 are formed during formation of the new C-C bond.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79710-3
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