2-Carbethoxy-2-acetyl-cyclopentanon | 2969-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Carbethoxy-2-acetyl-cyclopentanon
• 英文别名: 2-Ethoxycarbonyl-2-acetyl-cyclopentanon；1-acetyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester；1-Acetyl-2-oxo-cyclopentancarbonsaeure-aethylester；2-Acetyl-2-carbethoxycyclopentanone；ethyl 1-acetyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 2969-91-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: KGGJXIFJUIKHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 、 3-甲基-2,4-戊烷二酮 、 氟乙酰 、 二乙酰乙酸乙酯 、 2-Carbethoxy-2-acetyl-cyclopentanon 、 1-methyltriacetylmethane 、 二苯甲酰基甲烷 、 苯甲酰氟 生成 三苯甲酰基甲烷 、 2-acetyldibenzoylmethane
  参考文献：
  名称：

  O-Acylation using organothallium compounds

  摘要：

  通过将.beta.-二羰基化合物与铊烷氧化物反应制备出铊盐，然后用烷基卤代物处理，可以高产得到C-烷基产物；室温下用酰卤代物处理可以得到C-酰基产物；低温下用酰卤代物处理可以得到O-酰基产物。铊酚盐可以与酰卤代物或芳酰卤代物酯化。还可以制备酐、联苯和双二级烷基。包括嘌呤和嘧啶在内的N-杂环化合物可以进行N-烷基化。内酰胺可以进行O-酰基化或N-烷基化。

  公开号：

  US03947488A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 2-Carbethoxy-2-acetyl-cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Koehler; Koehler, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1936, vol. 242, p. 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for O-acylating thallus salts of 2-pyridone
  申请人：——

  公开号：US04020073A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Thallous salts of .beta.-dicarbonyl compounds, prepared by reaction of the .beta.-dicarbonyl compounds with a thallous alkoxide, are treated with alkyl halides to give C-alkyl products in high yield, with acyl halides at room temperature to give C-acyl products, and with acyl halides at low temperatures to give O-acyl products. Thallous phenolates are esterified with acyl or aroyl halides. Anhydrides are also prepared, as are biaryls and bi-sec-alkyls. N-heterocyclics, including purines and pyrimidines, are N-alkylated. Lactams are O-acylated or N-alkylated.

  通过将β-二羰基化合物与铊烷氧化物反应制备出铊盐，然后使用烷基卤代物处理铊盐可以高产得到C-烷基产物，在室温下使用酰卤代物可以得到C-酰基产物，在低温下使用酰卤代物可以得到O-酰基产物。铊酚盐可以与酰卤代物或芳酰卤代物酯化。可以制备无水酸酐、联苯和双次烷基。可以对包括嘌呤和嘧啶在内的N-杂环化合物进行N-烷基化。内酰胺可以进行O-酰化或N-烷基化。
• The Acylation of β-Keto Esters. Control of the Position of Acylation by Variation of the Acylating Agent and Solvent^1a
  作者：James P. Ferris、Beth George Wright、Calvin C. Crawford

  DOI：10.1021/jo01018a061

  日期：1965.7
• US3947488A
  申请人：——

  公开号：US3947488A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4020073A
  申请人：——

  公开号：US4020073A

  公开（公告）日：1977-04-26