2-Cyano-N-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-thiazol-2-yl]-2-phenylthiocarbamoyl-acetamide | 453558-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Cyano-N-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-thiazol-2-yl]-2-phenylthiocarbamoyl-acetamide
• CAS: 453558-31-1
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆O₂S₂
• 分子量: 488.594
• InChiKey: GOWNVXYKQQCGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-(phenylhydrazono)propanone 、 2-Cyano-N-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-thiazol-2-yl]-2-phenylthiocarbamoyl-acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含吡唑、噻唑、噻吩和 1,3,4-噻二唑部分的新型聚杂环的简单便捷途径

  摘要：

  氰基硫代乙酰苯胺衍生物 3 很容易与 α-卤代羰基化合物 4 或 α-卤代二羰基化合物 8 反应，得到相同的噻吩衍生物 6。化合物 3 也与腙酰氯 12 和 16 反应，分别得到新的聚杂环 14 和 17。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:248–251, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10024

  DOI：

  10.1002/hc.10024
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 N-[4-(4-antipyrinyl)-thiazol-2-yl]-cyanoacetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-Cyano-N-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-thiazol-2-yl]-2-phenylthiocarbamoyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  包含吡唑、噻唑、噻吩和 1,3,4-噻二唑部分的新型聚杂环的简单便捷途径

  摘要：

  氰基硫代乙酰苯胺衍生物 3 很容易与 α-卤代羰基化合物 4 或 α-卤代二羰基化合物 8 反应，得到相同的噻吩衍生物 6。化合物 3 也与腙酰氯 12 和 16 反应，分别得到新的聚杂环 14 和 17。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:248–251, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10024

  DOI：

  10.1002/hc.10024