4-(2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-1-yl)phenol | 1233762-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-1-yl)phenol
• CAS: 1233762-74-7
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 433.466
• InChiKey: ZZYVNTBGTKSQPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[(3-nitrophenyl)methylene]amino}phenol 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 silica gel 作用下， 反应 0.28h， 以88%的产率得到4-(2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Gyanendra Kumar; Sain, Ashok; Kumar, Nitin, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 311 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, Molecular Docking, and Investigation of Antibacterial Properties of New Derivatives of 1‐H‐Phenanthro [9,10‐d] Imidazole
  作者：Nosrat O. Mahmoodi、Anahita Rajabi、Hadiseh Yazdani Nyaki、Hossein Taherpour Nahzomi

  DOI：10.1002/cbdv.202400325

  日期：2024.6

  In this study, several imidazole derivatives in one pot multicomponent reaction from various aldehydes 1(a–z), 9,10-phenanthrenequinone, or benzyl (2), and ammonium acetate (3) were synthesized in the presence of acetic acid (AcOH) under reflux conditions at 120 °C. Also, the photochromic properties of synthesized compounds were investigated in AcOH as a solvent under laboratory conditions at a temperature

  在本研究中，在乙酸 (AcOH) 存在下，通过多种醛1(a – z) 、9,10-菲醌或苄基(2)和乙酸铵(3)通过一锅多组分反应合成了多种咪唑衍生物。 ）在120℃回流条件下。此外，在实验室条件下，在 120 °C 的温度下，以 AcOH 为溶剂，研究了合成化合物的光致变色性能。此外，还研究了合成化合物的抗菌活性。使用FT-IR、UV-Vis、 1 H-NMR和13 CNMR光谱证实了产物的结构。通过Well扩散(WD)法评价这些化合物对包括枯草芽孢杆菌(B. subtilis)在内的革兰氏阳性菌和包括大肠杆菌(E.coli)在内的革兰氏阴性菌的抗菌活性，化合物4o显示两种抗菌活性均取得显着结果。为了深入了解这些化合物如何与两种类型的靶标（即人拓扑异构酶 II α (5GWK) 和乙酰胆碱酯酶 (7AIX)）相互作用，使用了结合计算，为这两种靶标提供了显着的结果，并表明大多数配体可以有效