(6R,9R)-9-ethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-one | 89790-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (6R,9R)-9-ethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-one
• CAS: 89790-35-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: TUUABQJEXUAGJO-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (6R,9R)-9-ethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-one 在 LiN(SiMe₂P)2 作用下， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective total synthesis of (-)-talaromycins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a041
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(1-Ethoxy-ethoxymethyl)-hex-1-ene 在 吡啶 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R,9R)-9-ethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective total synthesis of (-)-talaromycins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a041

文献信息

• Synthesis of Both Enantiomers of 9-Ethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]-undecan-4-one, the Key Intermediate in the Synthesis of Talaromycins A and B
  作者：Masaya Ikunaka、Kenji Mori

  DOI：10.1080/00021369.1987.10868025

  日期：1987.2

  The title compounds were synthesized from starting materials of microbial origin by employing a Wittig reaction as the key step.

  标题化合物是以微生物为起始原料，通过维蒂希反应这一关键步骤合成的。