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| 1580434-61-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1580434-61-2
化学式
C29H18O7
mdl
——
分子量
478.458
InChiKey
AJBQOOIAYZWSAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    121.11
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三丁基氯化锡三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以76%的产率得到7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzo[f]chromeno[4,3-b]chromen-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Cascade Lactone Cyclization of Dicoumarol Derivatives Promoted by Tributyltin Chloride
    摘要:
    二氟香豆素(Dicoumarols)是依赖于邻羟基取代的醛(5和7)成功地通过Sn(n-Bu)3Cl在THF作为反应介质下环化而成。催化循环揭示形成了HO-Sn-O=C环状中间体,该中间体经过重排和异构化生成环状内酯。在此过程中,Sn(n-Bu)3Cl释放出正丁烷,同时留下Sn(n-Bu)2(OH)Cl,催化路径持续进行,除非与锡结合的两个丁烷也被消耗。所产生的产物使用^1H、^13C{^1H}-NMR、高分辨率EI-MS、红外光谱和元素分析进行了表征。从THF的浓度中生长出P1空间群的6号单晶,并通过X射线衍射分析进行了结构研究。所有的光谱和分析研究支持环化产物的形成。
    DOI:
    10.2174/1570178610666131210233841
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素2-羟基-1-萘甲醛乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Cascade Lactone Cyclization of Dicoumarol Derivatives Promoted by Tributyltin Chloride
    摘要:
    二氟香豆素(Dicoumarols)是依赖于邻羟基取代的醛(5和7)成功地通过Sn(n-Bu)3Cl在THF作为反应介质下环化而成。催化循环揭示形成了HO-Sn-O=C环状中间体,该中间体经过重排和异构化生成环状内酯。在此过程中,Sn(n-Bu)3Cl释放出正丁烷,同时留下Sn(n-Bu)2(OH)Cl,催化路径持续进行,除非与锡结合的两个丁烷也被消耗。所产生的产物使用^1H、^13C{^1H}-NMR、高分辨率EI-MS、红外光谱和元素分析进行了表征。从THF的浓度中生长出P1空间群的6号单晶,并通过X射线衍射分析进行了结构研究。所有的光谱和分析研究支持环化产物的形成。
    DOI:
    10.2174/1570178610666131210233841
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