7-syn-Vinyl-7-anti-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-2-en | 767-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-syn-Vinyl-7-anti-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-2-en
• 英文别名: 7-anti-Hydroxy-7-syn-vinyl-norbornen-(2)；7-Vinyl-norbornen-7-anti-ol
• CAS: 767-47-5
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: DHENNPILQUYZHL-BRPSZJMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-syn-Vinyl-7-anti-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-2-en 生成 bicyclo<3.2.2>non-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Ketones by the Thermal Isomerization of 3-Hydroxy-1,5-hexadienes. The Oxy-Cope Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01076a067
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基-锂 、 bicyclo<2.2.1>hept-2-en-7-one 生成 7-syn-Vinyl-7-anti-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-2-en
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Norbornen-7-one with Organolithium Reagents

  摘要：

  烷基锂试剂（RLi：R = 甲基，正丁基，叔丁基）可以无立体化学偏好地加成到去氢萘酮上（R = 正丁基），或者以同步加成为优势。这种加成选择性在定性上与相应的烷基镁试剂相同，但在烷基锂试剂的情况下，还有还原反应的竞争，但影响较小。苯基锂和乙烯基锂优先从反面加成，而相应的格氏试剂则选择性地从同步面加成。考虑了立体选择性的可能原因。溶剂对加成的立体化学影响较小。

  DOI：

  10.1139/v71-362

文献信息

• Influence of bond angle distortion and .sigma.-.pi. .sigma.-delocalization on the stability and chemistry of allylic cations
  作者：Timothy J. Mason、Michael J. Harrison、John A. Hall、G. Dann. Sargent

  DOI：10.1021/ja00787a026

  日期：1973.3