3-{tert-butoxycarbonyl-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]amino}propionamide | 187745-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{tert-butoxycarbonyl-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]amino}propionamide
• 英文别名: tert-butyl N-(3-amino-3-oxopropyl)-N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 187745-73-9
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₅
• 分子量: 331.412
• InChiKey: BXOVGNAPQDJTHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{tert-butoxycarbonyl-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]amino}propionamide 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到N-(2-氨基乙基)-N-[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]乙基]-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  选择性保护亚精胺同系物的简便合成途径

  摘要：

  摘要 通过单保护二胺的氰乙基化反应、仲氨基的后续保护、腈水解为伯酰胺官能团以及酰胺在二乙酸碘苯酯 (PIDA) 的帮助下最终霍夫曼降解为胺，合成了几种选择性保护的亚精胺同系物。受保护的亚精胺同系物可直接用于多胺酰胺的合成或可进一步官能化。

  DOI：

  10.1080/00397910701845431
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-氨乙基)氨]基]丙烯腈 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-{tert-butoxycarbonyl-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]amino}propionamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclophanes. VIII. Synthesis and DNA-Cleaving Activities of Novel Heterocyclophanes Containing Two 4,4'-Bithiazole Rings.

  摘要：

  新型杂环烷 3, 6, 21, 24-四氮杂[8.8](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3a) 和 3, 7, 22, 26-四氮杂-[9.9](2，2')(4，4'-联噻唑烷)(3b) 是通过环化 1，4-二溴丁烷-2，3-二酮与 N，N'-双(叔丁氧羰基)乙二胺-N、N，N'-双（叔丁氧羰基）乙二胺-N，N'-二丙硫异酰胺和 N，N'-双（叔丁氧羰基）三亚甲基二胺-N，N'-二丙硫异酰胺环化，然后进行酸性脱保护。在生理条件下，5 μM 的 3a 和 3b 在没有任何还原剂的情况下，在 Co(II) 存在下显示出相当大的 DNA 切断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.189