5-azido-4-benzylpentanoic acid | 1608506-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-azido-4-benzylpentanoic acid
• 英文别名: 4-(Azidomethyl)-5-phenylpentanoic acid；4-(azidomethyl)-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 1608506-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: VEHQAVINGKTWAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-4-benzylpentanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰基氯与烷基叠氮化物的分子内施密特反应：带有芳香环的N-酰基亚胺离子中间体的捕获

  摘要：

  设计并实现了酰氯与烷基叠氮化物通过N-酰基亚胺离子中间体的分子内Schmidt反应。带有芳环的中间体的分子内捕获提供了几个含氮的三环骨架。多米诺骨牌过程的重要特征是键重组和环形成的效率。

  DOI：

  10.1021/ol501058a
• 作为产物：
  描述：

  diethyl benzyl(2-cyanoethyl)malonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 钾硼氢 、 水 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5-azido-4-benzylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酰基氯与烷基叠氮化物的分子内施密特反应：带有芳香环的N-酰基亚胺离子中间体的捕获

  摘要：

  设计并实现了酰氯与烷基叠氮化物通过N-酰基亚胺离子中间体的分子内Schmidt反应。带有芳环的中间体的分子内捕获提供了几个含氮的三环骨架。多米诺骨牌过程的重要特征是键重组和环形成的效率。

  DOI：

  10.1021/ol501058a

文献信息

• Tf₂O-Promoted Intramolecular Schmidt Reaction of the ω-Azido Carboxylic Acids
  作者：Xue-Juan Wang、Yan Su、Rui Li、Peiming Gu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00475

  日期：2018.5.18

  A designed Tf2O-promoted intramolecular Schmidt reaction of 2-substituted ω-azido carboxylic acids was demonstrated. Tf2O was used as an activation reagent for the carboxylic acid, and ω-azido anhydride was in situ generated, releasing a molecular TfOH, which acted as an acid promoter for the Schmidt process. A series of 2-substituted pyrrolidines was produced and acetylated for better purification

  证明了设计的Tf 2 O促进的2-取代的ω-叠氮基羧酸分子内Schmidt反应。将Tf 2 O用作羧酸的活化剂，并原位生成ω-叠氮酸酐，释放出分子TfOH，该分子充当Schmidt工艺的酸促进剂。产生了一系列2-取代的吡咯烷并进行了乙酰化，以实现更好的纯化。该策略对于将4-取代的ω-叠氮基羧酸转化为三环内酰胺也是有效的。
• Intramolecular Schmidt Reaction of Acyl Chlorides with Alkyl Azides: Capture of <i>N</i>-Acyliminium Ion Intermediates with Aromatic rings
  作者：Xiao-Jing Li、Jin-Bao Qiao、Jian Sun、Xue-Qiang Li、Peiming Gu

  DOI：10.1021/ol501058a

  日期：2014.6.6

  Intramolecular Schmidt reaction of acyl chlorides with alkyl azides through N-acyliminium ion intermediates is designed and realized. The intramolecular capture of the intermediates with aromatic rings affords several nitrogen-containing tricyclic skeletons. The important feature of the domino process is the efficiency in bond reorganization and ring formation.

  设计并实现了酰氯与烷基叠氮化物通过N-酰基亚胺离子中间体的分子内Schmidt反应。带有芳环的中间体的分子内捕获提供了几个含氮的三环骨架。多米诺骨牌过程的重要特征是键重组和环形成的效率。