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5-{5-[(4-chloro-phenyl)-methyl-amino]picolinoyl}-2-(2-methylsulfanyl-phenoxy)-benzoic acid methyl ester | 1245735-26-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-{5-[(4-chloro-phenyl)-methyl-amino]picolinoyl}-2-(2-methylsulfanyl-phenoxy)-benzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 5-[5-(4-chloro-N-methylanilino)pyridine-2-carbonyl]-2-(2-methylsulfanylphenoxy)benzoate
5-{5-[(4-chloro-phenyl)-methyl-amino]picolinoyl}-2-(2-methylsulfanyl-phenoxy)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
1245735-26-5
化学式
C28H23ClN2O4S
mdl
——
分子量
519.021
InChiKey
RWGBHXDFTOSCKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-{5-[(4-chloro-phenyl)-methyl-amino]picolinoyl}-2-(2-methylsulfanyl-phenoxy)-benzoic acid methyl esterOxone 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.25h, 以63%的产率得到5-{5-[(4-chloro-phenyl)-methyl-amino]picolinoyl}-2-(2-methylsulfonyl-phenoxy)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS LTC4 SYNTHASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS BI-AROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LTC4 SYNTHASE
    摘要:
    提供了具有以下式(I)的化合物,其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2的含义如描述中所给,并且其药用盐,这些化合物在需要和/或要求抑制白三烯C4合酶的疾病的治疗中很有用,特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
    公开号:
    WO2010103278A1
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