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N-{3-[(E)-3-(2-Chloro-phenyl)-acryloyl]-phenyl}-benzenesulfonamide | 137690-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{3-[(E)-3-(2-Chloro-phenyl)-acryloyl]-phenyl}-benzenesulfonamide
英文别名
——
N-{3-[(E)-3-(2-Chloro-phenyl)-acryloyl]-phenyl}-benzenesulfonamide化学式
CAS
137690-41-6
化学式
C21H16ClNO3S
mdl
——
分子量
397.882
InChiKey
OSGFBHQBNBRVRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.04
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Structural comparison of five new halogenated dihydroquinoline-4(1H)-ones
    作者:Wesley F. Vaz、Lidiane J. Michelini、Gerlon A.R. Oliveira、Luciano M. Lião、Caridad N. Perez、Allen G. Oliver、Hamilton B. Napolitano
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.128559
    日期:2020.11
    spectrum of activities. In this way, the structural knowledge of this class becomes relevant for obtaining new materials with desired biological properties. This study presents the structural elucidation of five halogenated dihydroquinolines, as well as the discussion about the effect on the molecular conformation of the type and position of halogen atom on aromatic rings. Compounds I and IV differ in
    摘要 文献中已经报道了具有二氢喹啉-4(1H)-一个核的化合物由于其广泛的活性而在药物开发中很重要。通过这种方式,此类的结构知识与获得具有所需生物学特性的新材料相关。本研究阐述了五种卤代二氢喹啉的结构,并讨论了卤原子在芳环上的类型和位置对分子构象的影响。化合物I和IV在2-苯环上的卤素取代不同,而化合物III和V在亚苄基环上的卤素取代不同。此外,化合物II在其分子结构中具有对位取代的2-苯环。所有五个分子的晶体堆积主要由形成二聚体和链的 C–H⋯O 和 C–H...卤素相互作用控制。C环中卤素的位置变化和种类在所研究化合物的构象中起着主导作用,当卤素位置发生变化时,这些化合物的包装更容易受到变化的影响。
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