cis-1,2,3,3-tetrachloro-1,2-cyclopropanediethanol | 23316-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1,2,3,3-tetrachloro-1,2-cyclopropanediethanol
• 英文别名: 2-[(1R,3S)-1,2,2,3-tetrachloro-3-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]ethanol
• CAS: 23316-83-8
• 化学式: C₇H₁₀Cl₄O₂
• 分子量: 267.967
• InChiKey: NSXCUBZCUBAVNU-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2,3,3-tetrachloro-1,2-cyclopropanediethanol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到cis-1,2,3,3-tetrachloro-1,2-cyclopropanediethyl bis(p-toluenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  关于1，1-二氯-2，3-二乙烯基环丙烷和其他官能化二氯环丙烷的合成的注意事项

  摘要：

  通过将二氯卡宾加到二甲基-3-己烯二酸酯（5）中，使用邻-硝基苯基亚硒酸消除形成双键，来合成标题化合物1。二氯环丙烷8与臭氧在硅胶上反应得到单酮10 ; 当10进一步暴露于O 3 / SiO 2时，不能分离出二酮11。用t -BuOK处理双（对甲苯磺酸盐）13b时，16唯一可分离的产物是以低收率获得的产物。它被认为是由于出现柯普-rearrangement中间体的顺式-divinylcyclopropane 14到环庚二烯15，其经历随后的重排烯丙基至16。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650407
• 作为产物：
  描述：

  1,6,7,7-Tetrachlorbicyclo[4.1.0]hept-3-en 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUELLER, P.;REY, M., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1191-1196

  摘要：

  DOI：