1-hexadecyloxy-3-iodo-propan-2-ol | 102013-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-hexadecyloxy-3-iodo-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Hexadecyloxy-3-jod-propan-2-ol；1-hexadecoxy-3-iodopropan-2-ol
• CAS: 102013-76-3
• 化学式: C₁₉H₃₉IO₂
• 分子量: 426.422
• InChiKey: DWHWSCQHFIMILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexadecyloxy-3-iodo-propan-2-ol 在 吡啶 、 xylene 、 苯 作用下， 生成 2-Stearoyl-glycerin-1-hexadecylaether-3-
  参考文献：
  名称：

  Baylis et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2962,2966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 1-hexadecyloxy-3-iodo-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Baylis et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2962,2966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of natural 1-<i>O</i>-alkylglycerols: a study on the chemoselective opening of the epoxide ring by onium quaternary salts (N and P) and ionic liquids
  作者：Thiana Santiago Nascimento、Esther Faria Braga、Giselle Cristina Casaes Gomes、William Romão Batista、André Luís Mazzei Albert、Rosangela Sabbatini Capella Lopes、Claudio Cerqueira Lopes

  DOI：10.1039/c9ra09217j

  日期：——

  These compounds can be naturally isolated from shark liver oil and the skin of animals such as stingrays and chimeras and exhibit potential anti-fouling activity. The synthetic approach developed in this work included two distinct methods of preparation. The first was based on solvent-free reactions catalyzed by onium quaternary salts (N and P) and ionic liquids; the second methodology was based on a

  报道了一种用于合成 1 - O-烷基甘油 chimyl ( 1 )、batyl ( 2 ) 和 selachyl ( 3 ) 的化学选择性路线。这些化合物可以从鲨鱼肝油和黄貂鱼和嵌合体等动物的皮肤中自然分离出来，并具有潜在的防污活性。在这项工作中开发的合成方法包括两种不同的制备方法。第一个是基于鎓季盐（N 和 P）和离子液体催化的无溶剂反应；第二种方法基于一系列一锅法反应。