2-amino-9-[2-C-fluoromethyl-β-D-ribofuranosyl]-3,9-dihydropurine-6-one | 636581-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-9-[2-C-fluoromethyl-β-D-ribofuranosyl]-3,9-dihydropurine-6-one
• 英文别名: 2-Amino-9-(2-c-fluoromethyl-beta-d-ribofuranosyl)-3,9-dihydropurin-6-one；2-amino-9-[(2R,3R,4R,5R)-3-(fluoromethyl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 636581-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₄FN₅O₅
• 分子量: 315.261
• InChiKey: RQCOYCWKIAXLBK-GITKWUPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-9-[3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)-2-C-fluoromethyl-β-D-ribofuranosyl]-3,9-dihydropurine-6-one 在 钯 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the title compound 1-10的产率得到2-amino-9-[2-C-fluoromethyl-β-D-ribofuranosyl]-3,9-dihydropurine-6-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase

  摘要：

  本发明提供了核苷酸化合物及其某些衍生物，它们是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，并且对于RNA依赖性RNA病毒感染的治疗非常有用。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂，和/或用于治疗丙型肝炎感染。本发明还描述了含有这种核苷酸化合物的制药组合物，单独或与其他针对RNA依赖性RNA病毒感染的药物联合使用，特别是针对HCV感染。还公开了使用本发明的核苷酸化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶，抑制RNA依赖性RNA病毒复制，和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。

  公开号：

  US20070004669A1

文献信息

• [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RNA-DEPENDENT RNA VIRAL POLYMERASE<br/>[FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE VIRALE ARN-DEPENDANTE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004000858A3

  公开（公告）日：2005-05-12
• NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RNA-DEPENDENT RNA VIRAL POLYMERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1551421A2

  公开（公告）日：2005-07-13
• Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
  申请人：Carroll S. Steven

  公开号：US20070004669A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides nucleoside compounds and certain derivatives thereof which are inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside compounds alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside compounds of the present invention.

  本发明提供了核苷酸化合物及其某些衍生物，它们是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，并且对于RNA依赖性RNA病毒感染的治疗非常有用。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂，和/或用于治疗丙型肝炎感染。本发明还描述了含有这种核苷酸化合物的制药组合物，单独或与其他针对RNA依赖性RNA病毒感染的药物联合使用，特别是针对HCV感染。还公开了使用本发明的核苷酸化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶，抑制RNA依赖性RNA病毒复制，和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。