3-benzoyl-2-phenylamino-6-phenylpyridine | 134643-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-2-phenylamino-6-phenylpyridine
• 英文别名: (2-Anilino-6-phenylpyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 134643-29-1
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O
• 分子量: 350.42
• InChiKey: LLTMZYNZIVJLKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Phenylvinylimino)triphenylphosphorane 以 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-benzoyl-2-phenylamino-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  关于（乙烯基亚氨基）正膦的反应。第 17 部分。 N-乙烯基碳二亚胺的制备及其与几种亲二烯体的 [4+2] 环加成得到吡啶环系统

  摘要：

  研究了（乙烯基亚氨基）三苯基正膦及其几种衍生物的氮杂-维蒂希反应，得到了 N-苯基-N'-乙烯基碳二亚胺及其衍生物，所有这些都与富电子亲二烯体（烯胺）发生了 [4+2] 环加成反应和/或缺电子的亲二烯体（活化的乙炔），导致形成吡啶环系统。环加成反应的区域选择性可以在前沿轨道考虑的基础上合理化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1325

文献信息

• NITTA, MAKOTO;SOEDA, HIRONOBU;KOYAMA, SHINYA;IINO, YUKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1325-1331
  作者：NITTA, MAKOTO、SOEDA, HIRONOBU、KOYAMA, SHINYA、IINO, YUKIO

  DOI：——

  日期：——