2-Amino-3-(4-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester | 110595-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-(4-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 110595-91-0
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₄
• 分子量: 331.371
• InChiKey: SHKMIASVHIQRRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-(4-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 (S)-2-[3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetylamino-3-(4-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到2-Amino-3-(4-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9