N-(N-(((S)-2-((S)-2-((R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butyldisulfaneyl)propanamido)-5-(allyloxy)-5-oxopentanamido)-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoyl)-L-isoleucyl)-O-(tert-butyl)-L-threonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonylglycine | 1146966-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-(((S)-2-((S)-2-((R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butyldisulfaneyl)propanamido)-5-(allyloxy)-5-oxopentanamido)-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoyl)-L-isoleucyl)-O-(tert-butyl)-L-threonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonylglycine
• CAS: 1146966-75-7
• 化学式: C₆₂H₉₃N₇O₁₆S₂
• 分子量: 1256.59
• InChiKey: LPDRSYQZXWVBJI-GTEAEKPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  1322.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  321.29
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-(((S)-2-((S)-2-((R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butyldisulfaneyl)propanamido)-5-(allyloxy)-5-oxopentanamido)-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoyl)-L-isoleucyl)-O-(tert-butyl)-L-threonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonylglycine 、 乙硫醇 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kan, Cindy; Trzupek, John D.; Wu, Bin, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5438 - 5443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-gly-wang resin 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 Fmoc-L-异亮氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 、 亚芴甲氧羰基半胱胺酸 、 N-芴甲氧羰基-L-谷氨酸 5-烯丙基酯 在 哌啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(N-(((S)-2-((S)-2-((R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butyldisulfaneyl)propanamido)-5-(allyloxy)-5-oxopentanamido)-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoyl)-L-isoleucyl)-O-(tert-butyl)-L-threonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonylglycine
  参考文献：
  名称：

  Kan, Cindy; Trzupek, John D.; Wu, Bin, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5438 - 5443

  摘要：

  DOI：