6,9,12,15,18-pentabenzyl-1,6,9,12,15,18-hexahydro(C60-I_h)[5,6]fullerene | 639072-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,9,12,15,18-pentabenzyl-1,6,9,12,15,18-hexahydro(C60-I_h)[5,6]fullerene
• 英文别名: 6,9,12,15,18-pentabenzyl-1H-(C60-Ih)[5,6]fullerene
• CAS: 639072-15-4
• 化学式: C₉₅H₃₆
• 分子量: 1177.33
• InChiKey: SBXKUMUIFSEDKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.2
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  37.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9,12,15,18-pentabenzyl-1,6,9,12,15,18-hexahydro(C60-I_h)[5,6]fullerene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 potassium 6,9,12,15,18-pentabenzyl-9,12,15,18-tetrahydro(C60-I_h)[5,6]fulleren-1(6H)-ide
  参考文献：
  名称：

  带有不同R基团的[60]富勒烯η5-茚基R3C60-和η5-环戊二烯R5C60的区域选择性合成。

  摘要：

  用格氏试剂或有机铜试剂处理1，7-二有机[60]富勒烯可以选择性地以良好或优异的产率选择性地制备[60]富勒烯茚化物或[60]富勒烯环戊二烯。这些反应提供了对[60]富勒烯的有机铜五价加成反应的反应机理的认识，以定量收率得到了[60]富勒烯环戊二烯。

  DOI：

  10.1039/b302468g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibenzyl-1,4-dihydro[60]fullerene 、 苄基氯化镁 以 乙醚 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以26%的产率得到6,9,12,15,18-pentabenzyl-1,6,9,12,15,18-hexahydro(C60-I_h)[5,6]fullerene
  参考文献：
  名称：

  带有不同R基团的[60]富勒烯η5-茚基R3C60-和η5-环戊二烯R5C60的区域选择性合成。

  摘要：

  用格氏试剂或有机铜试剂处理1，7-二有机[60]富勒烯可以选择性地以良好或优异的产率选择性地制备[60]富勒烯茚化物或[60]富勒烯环戊二烯。这些反应提供了对[60]富勒烯的有机铜五价加成反应的反应机理的认识，以定量收率得到了[60]富勒烯环戊二烯。

  DOI：

  10.1039/b302468g