1-benzoyl-2-phenyl-5-methylindolizine-3-carboxaldehyde | 38493-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoyl-2-phenyl-5-methylindolizine-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-benzoyl-5-methyl-2-phenyl-indolizine-3-carbaldehyde；1-Benzoyl-5-methyl-2-phenylindolizine-3-carbaldehyde
• CAS: 38493-33-3
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: POPJWHHYLNKQNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-2-phenyl-5-methylindolizine-3-carboxaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到1-benzoyl-2-phenylpyrrolo[2,1,5-cd]indolizine
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-5-甲基吲哚并咪唑分子内缩合制备吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚嗪衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效的两步法来合成吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚嗪衍生物。反应序列通过制备3-酰基-5-甲基吲哚并随后进行分子内缩合而进行。该程序在方便的条件下进行，并以高收率得到产物。可以预期将其用于制备范围广泛的潜在有趣的吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380408
• 作为产物：
  描述：

  (5-methyl-2-phenylindolizin-1-yl)(phenyl)methanone 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.25h， 以93%的产率得到1-benzoyl-2-phenyl-5-methylindolizine-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-5-甲基吲哚并咪唑分子内缩合制备吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚嗪衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效的两步法来合成吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚嗪衍生物。反应序列通过制备3-酰基-5-甲基吲哚并随后进行分子内缩合而进行。该程序在方便的条件下进行，并以高收率得到产物。可以预期将其用于制备范围广泛的潜在有趣的吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380408