Sulfuric acid 5-hydroxy-1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-3-{2-[4-(2,2,2-trichloro-ethoxysulfonyloxy)-phenyl]-ethyl}3,6-dihydro-pyrrolo[2,3-c]carbazol-7-yl ester 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 1269631-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Sulfuric acid 5-hydroxy-1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-3-{2-[4-(2,2,2-trichloro-ethoxysulfonyloxy)-phenyl]-ethyl}3,6-dihydro-pyrrolo[2,3-c]carbazol-7-yl ester 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: [5-hydroxy-1,4-bis(4-hydroxyphenyl)-3-[2-[4-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyloxy)phenyl]ethyl]-6H-pyrrolo[3,2-g]carbazol-7-yl] 2,2,2-trichloroethyl sulfate
• CAS: 1269631-70-0
• 化学式: C₃₈H₂₈Cl₆N₂O₁₁S₂
• 分子量: 965.497
• InChiKey: TZDJWLKBXZQJFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sulfuric acid 5-hydroxy-1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-3-{2-[4-(2,2,2-trichloro-ethoxysulfonyloxy)-phenyl]-ethyl}3,6-dihydro-pyrrolo[2,3-c]carbazol-7-yl ester 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到sulfuric acid 1,4-bis-(4-hydroxy-phenyl)-2,5-dioxo-3-{2-[4-(2,2,2-trichloro-ethoxysulfonyloxy)-phenyl]-ethyl}-2,3,5,6-tetrahydro-pyrrolo[2,3-c]carbazol-7-yl ester 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-4-(苯基甲氧基)苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 五甲基苯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 Sulfuric acid 5-hydroxy-1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-3-{2-[4-(2,2,2-trichloro-ethoxysulfonyloxy)-phenyl]-ethyl}3,6-dihydro-pyrrolo[2,3-c]carbazol-7-yl ester 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544