2,2'-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(methylene)]bis(5-hexylthiophene-3-carboxaldehyde) | 1334159-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(methylene)]bis(5-hexylthiophene-3-carboxaldehyde)
• 英文别名: 2-[[4-[(3-Formyl-5-hexylthiophen-2-yl)methyl]-2,5-dimethoxyphenyl]methyl]-5-hexylthiophene-3-carbaldehyde；2-[[4-[(3-formyl-5-hexylthiophen-2-yl)methyl]-2,5-dimethoxyphenyl]methyl]-5-hexylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 1334159-25-9
• 化学式: C₃₂H₄₂O₄S₂
• 分子量: 554.815
• InChiKey: FBIISVPLUQAQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(methylene)]bis(5-hexylthiophene-3-carboxaldehyde) 在 Amberlyst-15 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以38%的产率得到2,8-dihexylanthra[2,3-b:6,7-b']dithiophene-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  异构纯的抗蒽噻吩衍生物的合成

  摘要：

  描述了2,8-二烷基蒽噻吩的反异构体的区域特异性全合成和表征。通过13 C NMR以及单晶X射线衍射证明了ADT衍生物的“抗”结构。

  DOI：

  10.1021/ol202089t
• 作为产物：
  描述：

  2-正己基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 乙基苯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 2,2'-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(methylene)]bis(5-hexylthiophene-3-carboxaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  异构纯的抗蒽噻吩衍生物的合成

  摘要：

  描述了2,8-二烷基蒽噻吩的反异构体的区域特异性全合成和表征。通过13 C NMR以及单晶X射线衍射证明了ADT衍生物的“抗”结构。

  DOI：

  10.1021/ol202089t

文献信息

• Synthesis of Isomerically Pure <i>anti</i>-Anthradithiophene Derivatives
  作者：Benoît Tylleman、Christophe M. L. Vande Velde、Jean-Yves Balandier、Sara Stas、Sergey Sergeyev、Yves Henri Geerts

  DOI：10.1021/ol202089t

  日期：2011.10.7

  The regiospecific total synthesis and characterization of anti-isomers of 2,8-dialkylanthradithiophenes are described. The “anti” structure of the ADT derivatives is demonstrated by 13C NMR as well as single crystal X-ray diffraction.

  描述了2,8-二烷基蒽噻吩的反异构体的区域特异性全合成和表征。通过13 C NMR以及单晶X射线衍射证明了ADT衍生物的“抗”结构。