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2-(2.5.8.11-tetraoxatridecan-13-yloxy)aniline | 1429340-31-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2.5.8.11-tetraoxatridecan-13-yloxy)aniline
英文别名
2-((2,5,8,11-Tetraoxatridecan-13-yl)oxy)aniline;2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]aniline
2-(2.5.8.11-tetraoxatridecan-13-yloxy)aniline化学式
CAS
1429340-31-7
化学式
C15H25NO5
mdl
——
分子量
299.367
InChiKey
VUBMQKFHVWSRMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclopropyl-3-(3-fluoro-4-(2-(5-formylpyridin-2-yl)thieno[3,2-b]-pyridin-7-yloxy)phenyl)urea2-(2.5.8.11-tetraoxatridecan-13-yloxy)aniline苯硅烷二丁基二氯化锡 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以14.4%的产率得到1-(4-(2-(5-((2-(2,5.8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)phenylamino)methyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluorophenyl)-3-cyclopropylurea
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE TYROSINE KINASE
    摘要:
    本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制敏感的疾病的新化合物和方法,例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病,例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病,例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制敏感的疾病,或例如对VEGF受体信号抑制敏感的疾病。
    公开号:
    WO2013044361A1
  • 作为产物:
    描述:
    四乙基乙二醇单甲酯苄基三乙基氯化铵氯化铵 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 2-(2.5.8.11-tetraoxatridecan-13-yloxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE TYROSINE KINASE
    摘要:
    本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制敏感的疾病的新化合物和方法,例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病,例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病,例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制敏感的疾病,或例如对VEGF受体信号抑制敏感的疾病。
    公开号:
    WO2013044361A1
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文献信息

  • Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
    申请人:Raeppel Stëphane
    公开号:US20110257100A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是,本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物,从而抑制受体信号传导,例如,抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和条件以及眼科疾病、障碍和条件的化合物、组合物和方法。
  • METHODS OF TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE AND/OR OPHTHALMIC DISEASES, DISORDERS AND CONDITIONS USING INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
    申请人:MethylGene Inc.
    公开号:US20140315801A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    This invention relates to methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions using compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to the methods of treatment which utilize compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling.
    本发明涉及使用抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物治疗细胞增殖性疾病和病况以及眼科疾病、障碍和病况的方法。特别地,本发明涉及使用抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物的治疗方法,从而抑制受体信号传导,例如抑制VEGF受体信号传导。
  • US8906852B2
    申请人:——
    公开号:US8906852B2
    公开(公告)日:2014-12-09
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